L'EMEA ha deciso di sospendere l'autorizzazione in commercio di Stabox 15% sospensione iniettabile sulla base del parere del CVMP (Committee for Medicinal Products for Veterinary Use) "considerato che, sulla base dei dati di deplezione dei residui [i]forniti in merito alla amoxicillina quando viene somministrata per iniezione, non era possibile stabilire un periodo di sospensione per bovini e suini[/i]"
In allegato il documento dell'EMEA che conclude: "Per garantire una conclusione armonizzata sulla determinazione dei periodi di sospensione, si raccomanda vivamente di presentare al CVMP, perché possa valutarli, eventuali nuovi studi sulla deplezione dei residui utili per ritirare le sospensioni delle autorizzazioni all'immissione in commercio."

Documento EMEA