
All'incontro informale del CVMP dell'Agenzia Europea del farmaco (EMA) svolto a Roma il 22 Settembre scorso, Nancy De Briyne (vicedirettore della FVE) e Andrea Fabris del Gruppo di lavoro Aquatic Animal Health and Aquaculture hanno presentato alcuni problemi e opportunità nell'uso del medicinali veterinari in acquacoltura anche alla luce della nuova proposta di regolamento del farmaco della Commissione Europea. I principali argomenti attengono alle realtà e prospettive dell’acquacoltura europea e gli ostacoli alla sua crescita, le problematiche relative alla disponibilità del farmaco veterinario in acquacoltura e le restrizioni supplementari da parte delle autorità ambientali e le attività di FVE/FEAP (Federazione Europea Produttori Acquacoltura) con particolare riferimento alla predisposizione di una lista dei farmaci disponibili nei diversi Paesi Membri UE.
All'incontro informale del CVMP dell'Agenzia Europea del farmaco (EMA) svolto a Roma il 22 Settembre scorso, Nancy De Briyne (vicedirettore della FVE) e Andrea Fabris del Gruppo di lavoro Aquatic Animal Health and Aquaculture hanno presentato alcuni problemi e opportunità nell'uso del medicinali veterinari in acquacoltura anche alla luce della nuova proposta di regolamento del farmaco della Commissione Europea. I principali argomenti attengono alle realtà e prospettive dell’acquacoltura europea e gli ostacoli alla sua crescita, le problematiche relative alla disponibilità del farmaco veterinario in acquacoltura e le restrizioni supplementari da parte delle autorità ambientali e le attività di FVE/FEAP (Federazione Europea Produttori Acquacoltura) con particolare riferimento alla predisposizione di una lista dei farmaci disponibili nei diversi Paesi Membri UE.