L'EMA comunica che l'autorizzazione all'immissione in commercio per Dicural® è stata ritirata su richiesta della Pfizer Limited titolare dell'autorizzazione. Il farmaco - principiio attivo difloxacina - era stato autorizzato nel gennaio 1998 dalla Commissione europea che aveva rilasciato un’autorizzazione all’immissione in commercio per Dicural, valida in tutta l’Unione europea per il trattamento di patologie nei cani, bovini, polli e tacchini.
Alla pagina è possibile consultare i report di valutazione pubblica europea (EPAR) per i medicinali veterinari pubblicati dall'Agenzia europea per i medicinali.