Riceviamo e pubblichiamo in allegato il testo integrale della nota esplicativa redatta dal Ministero della salute nella quale sono contenute importanti indicazioni sulla gestione del farmaco Zoletil® a seguito delle modifiche di classificazione del principio attivo tiletamina.
Si invitano tutti i colleghi a leggere la dettagliata nota,  ponendo particolare attenzione anche alle date entro le quali è possibile effettuare richiesta di reso o smaltire eventuali confezioni.