La Commissione, composta da 13 membri di qualificata e riconosciuta competenza in materia di medicina trasfusionale veterinaria, avrà il compito di revisionare la Linea Guida definita nell’Accordo del 17 dicembre 2015, alla luce delle nuove disposizioni regolamentari europee, come previsto dal Regolamento (UE) 2019/6 del Parlamento Europeo e del Consiglio del 11 dicembre 2018 relativo ai medicinali veterinari, che prevede meccanismi di applicazione delle procedure centralizzate di autorizzazione all’immissione in commercio dei medicinali veterinari costituiti da emocomponenti.