La “sorveglianza postmarketing” deve essere effettuata mediante controlli a campione sui medicinali veterinari in commercio utilizzando, allo scopo, un laboratorio ufficiale ovvero uno o più laboratori designati a tale fine. Ciò premesso, si è adottato un piano di controllo per l’anno in corso con il decreto direttoriale dell’ 8 marzo 2017, che si pubblica, corredato di un allegato al decreto stesso, con i controlli programmati.