Altri temi trattati sono stati quelli dell’imminente pubblicazione di un manuale illustrativo sulla corretta gestione del farmaco e dell’antibiotico, in particolare negli allevamenti considerati più a rischio ossia, coniglio, pollo e suino nonché delle linee guida in merito a check list riguardanti la farmacosorveglianza e la categorizzazione del rischio negli allevamenti.
Per molti di questi il Ministero sottolinea come sia in atto da parte sua un confronto con alcuni paesi europei quali, ad esempio, Francia ed Inghilterra.
Affrontati anche da FNOVI i temi della condizione veterinaria in una zootecnia stremata e priva spesso di strategie diverse dall’uso del farmaco per il controllo delle patologie, quali incentivi per gli investimenti economici strutturali e di management finalizzati alla loro modernizzazione e alla formazione degli operatori, quadri legislativi sulla biosicurezza, rafforzamento della figura del veterinario aziendale, che rendono più difficile l’abbattimento dell’uso dell’antibiotico.
Segnalato anche al Ministero il tema della farmacovigilanza e delle sue difficoltà applicative e quello della perpetrata confusione nell’uso in deroga tra deroga alla fabbricazione e uso in deroga ai sensi del DLgs 193.
Il Ministero ha dato piena disponibilità ad esaminare tutti i documenti relativi a proposte e segnalazioni di difficoltà operative al fine della loro risoluzione, incentivando a questa forma di partecipazione attraverso il coordinamento dei soggetti interessati e convenuti.
I tempi tecnici illustrati dal Ministero della Sanità hanno evidenziato come molte decisioni saranno operative a partire dal 2° semestre del 2012 assicurando nel frattempo di voler operare nella continuità con l’iter intrapreso dalla FNOVI per la revisione del DLgs 193/06, ossia di confronto con tutti gli interessati.