24 gennaio 2013 - VII Infoday “I Medicinali veterinari”

25/01/2013
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Organizzato dal Ministero in collaborazione con AISA (Associazione Imprese Salute Animale), è di fatto una giornata di confronto ed approfondimento fra le Aziende produttrici di medicinali veterinari e la Pubblica Amministrazione di riferimento (Uffici IV e V della Direzione Generale del farmaco veterinario). Per la FNOVI presenti il Presidente Gaetano Penocchio e i Consiglieri Alberto Casartelli ed Eva Rigonat.
A parte gli argomenti prettamente tecnici e regolatori (ispezione delle officine produttrici, comitati tecnici, etichettatura dei prodotti), il Ministero ha presentato i nuovi progetti del prossimo futuro (2013?), quali il prontuario on-line aggiornato in tempo reale con allegati gli stampati approvati, la tracciabilità del medicinale, la semplificazione delle procedure con la riduzione delle tempistiche, la web community con i maggiori Esperti dei diversi settori per “raccogliere” pareri qualificati sui temi di interesse.

E se il nuovo Regolamento sulle variazioni degli stampati, esposto alla platea, poco impatta sull’attività del veterinario pratico, in quanto le modifiche che interessano “il campo”, quali variazioni dei tempi di sospensione o aggiunta di una nuova specie animale, non sono contemplate da questa nuova norma, più interessante appare, invece, la proposta che IFAH Europe (International Federation of Animal Health) ha già presentato all’EMA ed alla Commissione Europea.
Si tratta, in pratica, per ogni medicinale, di un unico stampato identico per tutti i 27 Paesi dell’Unione, con testo semplificato di immediata e facile comprensione, in cui molte delle diciture attualmente presenti, obbligatorie per legge, che rendono il contenuto spesso difficilmente leggibile, verrebbero sostituiti da sigle e pittogrammi armonizzati in tutta Europa. 

Fonte: 
Ufficio stampa Fnovi
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