La Direzione generale della sanità animale e del farmaco veterinario ha reso noto che, i sensi del Regolamento (CE) n. 249/2009, a decorrere dall'1 aprile 2009, è in vigore un adeguamento dei diritti spettanti all’agenzia europea di valutazione dei medicinali.

L’Agenzia europea per i medicinali (EMEA) è un organo decentrato dell’Unione Europea con sede a Londra. Il suo compito principale è di tutelare e promuovere la sanità pubblica e la salute degli animali mediante la valutazione ed il controllo dei medicinali per uso umano e veterinario.

Nel precisare che il suddetto regolamento è direttamente applicabile negli stati membri, si fa presente che, a partire dalla data sopracitata, le tariffe per le domande di autorizzazione all’immissione in commercio di medicinali veterinari e per le domande di modifica e di rinnovo delle autorizzazioni rilasciate sono dovute nella misura pari ad un decimo degli importi espressi nel regolamento stesso, ai sensi dell’ art. 110 del decreto legislativo 193/2006.
Le nuove tariffe sono consultabili sul sito del Ministero del lavoro, della salute e delle politiche sociali.