In alcuni paesi europei, ciò ha comportato un aumento dell'esposizione accidentale, compresi i decessi, nelle specie non bersaglio (cani), e una potenziale mancanza di efficacia nelle specie bersaglio (bovine).
Questo quanto si legge in una nota diramata dai responsabili di Elanco Italia S.p.A.

Kexxtone 32,4 g per bovine è stato sospeso dal mercato dell'UE fino a quando Elanco non implementerà azioni correttive e preventive per affrontare questo difetto di qualità.
Per ridurre al minimo il rischio di esposizione a specie non bersaglio, sono stati inoltre ritirati dal mercato tutti i lotti di Kexxtone per consentire - si legge nella nota - modifiche alla produzione e ulteriori test di controllo della qualità.
In ragione di questo provvedimento, i medici veterinari non potranno più prescrivere Kexxtone e dovranno prendere in considerazione altre alternative appropriate.

Con l’occasione è stata ricordata la possibilità di segnalare eventuali eventi avversi al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio utilizzando i recapiti riportati alla fine del foglietto illustrativo o tramite il sistema nazionale di segnalazione.